无创DNA产前检测服务
唐氏综合症等胎儿染色体疾病检测，利用高通量测序技术，通过对孕妇外周血中游离DNA的深度测序，可准确检测三大染色体（13、18、21号）非整倍体疾病，准确率达99%以上.详情咨询400-610-8005
大鼠克拉拉细胞蛋白酶免试剂盒，（CC16） ELISA检测试剂盒
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十七项遗传性耳聋基因检测服务
2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示，我国听力残疾者高达2780万，占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人，并以每年3万聋儿的速度增长。约 60 ％的耳聋属于遗传性耳聋，其中，以常染色体隐性的遗传方式最为常见，占遗传性耳