DNA测序服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

外泌体LncRNA测序

外泌体(Exosomes)是一种直径在40-100 nm的圆形单层膜结构,是细胞外泌囊泡中体积较小的一种。外泌体可被大多数细胞分泌,并广泛分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液中。

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HiSeq X10 人全基因组测序服务

HiSeq X10  人全基因组测序服务。90G以上的数据。

商家询价 药明康德基因组学中心

ctDNA羟甲基化测序

ctDNA(Circulating tumor DNA)特指来源于肿瘤细胞的cfDNA,是液体活检主流方向。

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sdRNA测序

sdRNA是核仁小RNA(snoRNAs)加工产生的的单链非编码RNA,长度约15-30nt。

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全基因组重测序(变异位点 遗传进化 基因预测)

全基因组范围内查找个体或群体间DNA水平各种类型的变异,进行遗传进化分析;通过单体型预测,进行全基因组关联分析(GWAS)。

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外显子组测序

外显子组测序利用序列富集技术特异性的检测基因组中的外显子区域(编码蛋白的DNA区域),能够直接发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。

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三代测序/高通量测序:微生物测序/动植物基因组de novo测序/动植物基因组重测序/全长转录组测序/表观基因组测序

采用PacBio RS II测序仪系统,.为合作伙伴提供微生物测序、动植物基因组de novo测序、动植物基因组重测序、全长转录组测序、表观基因组测序等服务。

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de novo完全测序/从头测序方案/高通量测序---物理图谱、遗传图谱、全基因组序列整体解决方案,末端测序的Fosmid文库,种质资源

拥有已知序列信息的种质资源库是后续分子生物学研究的重要推动力量,基于此我司推出de novo 完全测序方案,利用物理图谱、遗传图谱及全基因组序列图谱为物种研究提供完全、整体的分析解决方案。

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基于高通量测序的人/动植物全基因组关联分析

基于芯片的GWAS分析检测的遗传变异绝大多数为MAF>5的SNP(常见变异),常见变异对检测疾病的贡献率较低,而MAF<5的遗传变异对疾病的贡献率较高,对这一部分的遗传变异效应可以通过新一代测序技术(Next Generation Sequencing, NGS)进行检测。

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DNA测序

使用ABI3730XL测序仪,两天内出结果.

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