基因组分析服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

全基因组重测序及分析服务

全基因组测序是利用高通量测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序,并在个体或群体水平上进行生物信息分析。可全面挖掘DNA水平的遗传变异,为筛选疾病的致病及易感基因,研究发病及遗传机制提供重要信息

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质粒构建服务

CRISPR/Cas9 all in one质粒是YSY BIOTCH推出的在进行CRISPR/Cas9基因组编辑时普遍使用的工具质粒。其搭配合理的递送机制可以运用到各种真核生物中稳定且高效的表达。

商家询价 南京尧顺禹生物科技有限公司

体液microRNA表达检测

miRNAs分子具有卓越的品质:耐酸、耐碱,耐受反复冻融。莱德尔的技术人员通过反复摸索,解决了无细胞体液中检测miRNAs的关键技术,并具有极高的灵敏度。检测范围:血液、尿液、羊水、胸腔积液。

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基因克隆

kb以上基因突变由突变位置和基因长度决定,具体请垂询。․本公司可以免费提供TA克隆载体,如需要特殊载体请您自己提供。․设计PCR扩增引物时需引入酶切位点,请提前提供。

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基因甲基化检测 基因多态性检测

DNA的甲基化是指CpG序列的胞嘧啶转变为5'甲基胞嘧啶,这种修饰并未改变基因序列,但使基因表达水平改变,目前甲基化分析主要基于3种方法:PCR技术,限制性内切酶与重亚硫酸盐修饰法。

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基因组测序分析

检测基因组序列的变异;标记特定基因序列。

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高精度QTL定位(数量性状 精细定位 分子育种)

QTL定位是广泛运用于数量性状的定位,可以克隆功能基因和用于分子标记辅助育种

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基因组学与RNA组学(chip-seq)

染色质免疫共沉淀技术也称结合位点分析法,是研究体内蛋白质和DNA相互作用的有力工具,通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究.

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