全外显子组序列捕获及第二代测序
全外显子组序列捕获及第二代测序可以高特异性和高覆盖率捕获研究者感兴趣的目标外显子区域，可用于寻找复杂疾病（如：癌症、糖尿病、肥胖症等）的致病基因和易感基因等的研究。
CNV断点测序
贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。
CTC与ctDNA基因组分析
为了早期检测肿瘤发生和复发转移，针对循环肿瘤细胞（CTC）与外周血游离DNA（ctDNA）进行全基因组（或外显子组）测序，我们开发的技术流程可以获得肿瘤突变基因。
小RNA测序
新一代测序技术提供一套全新独特的，适用于各个物种的小RNA深度鉴定与定量分析的研究平台。通过深度的测序，可以发掘、鉴定并定量出任何物种全基因组水平的小RNA图谱，推进了对小RNA功能的研究。
肿瘤拷贝数变异检测
拷贝数变异（CNV）作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息，新研发的CNV检测技术，所需样品量低，精确度高，稳定性好，还可发现新的CNV。
第二代高通量测序技术服务
康成提供microRNA测序、DNA羟甲基化测序，DNA甲基化测序，染色质免疫共沉淀测序、RRMHS测序、人体微生物组测序（16srDNA测序服务鸟枪法宏基因组测序服务）等一站式技术服务。
HiSeq X 10，人全基因组重测序
人类全基因组重测序, Hiseq X 10， PE 2*150。90G PF data，覆盖倍数在30倍以上。