快速杂交仪采用独创的导流杂交法设计，不仅大大增加了核酸分子的扩散率和局部反应浓度，显著提高了核酸杂交效率，而且可以在同一膜上同时检测多个样本或进行同一标本内多种基因序列基因的分析，亦适於单个硷基突变的检测分析。凯普DNA hybriMaxR 快速杂交仪具有操作简便、快速、经济等特徵。它不但可适用用於科研机构、高等院校、医院的科研、教学以及临床诊断，亦可以用於边远地区以及流行病疫区病原体的大量筛选检测、司法指纹印迹鉴定等等。
核酸(DNA)快速检测法简介
谭荣安
(美国专利号 5741647、6020187)
核酸(DNA)是生物之本，其中的遗传基因为决定生物之类别及其生存的机能的不可缺者。所以如果我们能知道他们的详细顺序及结构，我们便不但能决定生物的类别，还可以知道其生态与健康。为此，核酸的检测已成为各种生物以致诊断人类疾病的适用方法。
由於DNA遗传基因多以双链互补的结构存在，因此测定其中一条(单链)的顺序便能完全了解其中详细的遗传资料。同时也由於其双链的特有互补结构，以利用其中任何一条单链的特别顺序作为探针，在芸芸众多不同的DNA分子中带出其特有的与此单链有互补顺序的基因一从而找出其存在与否,甚至验查其顺序是否有突变。这种测试方法名为DNA杂交法。
DNA顺序的测定，DNA微型晶片以及一般的基因研究工作， DNA杂交法可以说是必经的步
骤。可是一般的杂交方法不但用料多也非常费时。以DNA微型晶片为例，通常都要数小时
才能完成。本发明“导流杂交”所需不过几分钟，用料也只以毫升计，省时省料，又不必用
上贵重仪器，应可推广。
以下是简单程序（整个过程只需要几分钟）
1. 先把探针固定在“膜”上(可先配制备用)；
2.所要经测试的样品应先经过PCR扩增，加热变性，使其变性成单链；
3. 放进杂交器上的“膜”上；当样品流入膜内杂交只需1-2分钟。
4.清洗除去不同顺序的DNA；
显影後便可观看结果。